Женщина,мать которой страдала дальтонизмом, вступила в брак с мужчиной,болеющим гемофилией.В семье родилось...

а) Мутация, определяющая развитие дальтонизма, является рецессивной. Это означает, что для проявления данного признака необходимо наличие двух рецессивных аллелей на соответствующей генной паре. В данном случае, дальтонизм передается по Х-сцепленному наследованию, что объясняет появление этого признака у второго сына.

б) Мутация, определяющая развитие гемофилии, также является рецессивной. Гемофилия также передается по Х-сцепленному наследованию, и для проявления этого признака необходимо наличие двух рецессивных аллелей. В данном случае, поскольку ни один из сыновей не проявил гемофилию, можно предположить, что оба родителя были гетерозиготными носителями мутации.

Чтобы ответить на эти вопросы, важно понять генетические основы наследования дальтонизма и гемофилии. Оба эти состояния сцеплены с Х-хромосомой, что означает, что их гены находятся на Х-хромосоме. Важно также знать, что мужчины имеют одну Х-хромосому (XY), а женщины — две Х-хромосомы (XX).

а) Дальтонизм

1. Наследование дальтонизма: Дальтонизм чаще всего является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой. Это значит, что для проявления дальтонизма женщина должна иметь две изменённые копии гена (одну от каждого родителя), а мужчина — одну (от матери).

2. Анализ по условию задачи:

   • Мать женщины страдала дальтонизмом, что означает, что мать имела ген дальтонизма на обеих своих Х-хромосомах (XdXd).
   • Женщина унаследовала одну из Х-хромосом с геном дальтонизма от матери (Xd) и другую нормальную Х-хромосому от отца (X). Её генотип XdX.
   • Женщина здорова, что подтверждает рецессивный характер дальтонизма.
   • Её сын, который является дальтоником, получил Х-хромосому с геном дальтонизма от матери (Xd) и Y-хромосому от отца, что подтверждает, что одна копия гена достаточно для проявления признака у мужчин.

Таким образом, мутация, определяющая развитие дальтонизма, является рецессивной.

б) Гемофилия

1. Наследование гемофилии: Гемофилия также является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой. Это значит, что для проявления гемофилии женщина должна иметь две изменённые копии гена, а мужчина — одну.

2. Анализ по условию задачи:

   • Мужчина в браке страдает гемофилией, что означает, что у него есть изменённый ген на его единственной Х-хромосоме (XhY).
   • Женщина здорова, её генотип XdX, где X — нормальная Х-хромосома (без гемофилии).
   • Поскольку обе дочери здоровы, они унаследовали нормальную Х-хромосому от отца (X) и одну из Х-хромосом матери (Xd или X).
   • Один сын здоров, что означает, что он унаследовал нормальную Х-хромосому от матери (X).

Таким образом, мутация, определяющая развитие гемофилии, также является рецессивной.

В заключение, оба состояния — и дальтонизм, и гемофилия — являются рецессивными признаками, сцепленными с Х-хромосомой.