. Женщина, страдающая дальтонизмом, имеет нормальных (по зрению) родителей и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником?
. Женщина, страдающая дальтонизмом, имеет нормальных (по зрению) родителей и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником?
Дальтонизм является генетическим нарушением, которое обычно связано с недостатком определенных видов конусов в сетчатке глаза. Этот ген находится на X-хромосоме, поэтому он передается по материнской линии.
У женщины, страдающей дальтонизмом, оба ее X-хромосомы должны нести дефектный ген, так как у мужчин только одна X-хромосома. Поэтому она передаст этот ген всем своим сыновьям, однако у дочерей вероятность наследования дальтонизма будет нулевой, так как им нужно унаследовать дефектный ген от обоих родителей.
Если ее первый сын будет дальтоником, это будет происходить с вероятностью 50%, так как он унаследует дефектный X-хромосому от матери. При этом вероятность того, что ее дочь будет дальтоником, также составляет 50%, но в данном случае родительские гены должны оба быть дефектными.
Дальтонизм, наиболее часто связанный с дефицитом восприятия красного и зеленого цветов, обусловлен генами, расположенными на X-хромосоме. Это рецессивное заболевание, что означает, что для его проявления у женщины должны быть две дефектные X-хромосомы, в то время как у мужчин достаточно одной, поскольку у них только одна X-хромосома.
В вашем вопросе говорится, что женщина, страдающая дальтонизмом, имеет нормальных по зрению родителей. Это значит, что ее отец имеет нормальный набор хромосом XY и, следовательно, передал ей свою нормальную X-хромосому. Однако у ее матери должна быть одна нормальная X-хромосома и одна X-хромосома с геном дальтонизма (носительница), так как она сама не болеет, но передала дочери дефектный ген.
Таким образом, генотип матери женщины будет X^NX^d (где X^N - нормальная X-хромосома, а X^d - X-хромосома с геном дальтонизма).
Женщина получила дефектный ген от матери (X^d) и нормальный от отца (X^N) и, следовательно, ее генотип будет X^dX^d, что объясняет ее дальтонизм.
Теперь перейдем к вероятности того, что ее первый сын будет дальтоником. Поскольку сын получает X-хромосому от своей матери и Y-хромосому от отца, он получит одну из двух X-хромосом матери (в данном случае обе X^d).
Таким образом, вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником, составляет 100%, так как он всегда наследует дефектную X-хромосому от матери.
Вероятность того, что первый сын женщины, страдающей дальтонизмом, также будет дальтоником, составляет 50%.
