Женщина с оттопыренными ушами вышла замуж за мужчину с нормальными ушами.От этого брака родились две...

Признак оттопыренных ушей является рецессивным и не сцепленным с полом. Генотип матери первого поколения должен быть aa, генотип отца - Aa. У дочерей первого поколения генотипы должны быть Aa и aa. Генотип матери второго поколения - Aa, генотип отца - Aa. У сыновей второго поколения генотипы должны быть AA и Aa.

Для того чтобы определить характер наследования признака оттопыренных ушей, нужно провести генетический анализ.

Предположим, что оттопыренные уши являются рецессивным признаком, который обозначим буквой "о", а нормальные уши - доминантным признаком, обозначим буквой "О".

Тогда генотипы родителей можно обозначить следующим образом: Женщина с оттопыренными ушами: генотип "оо" Мужчина с нормальными ушами: генотип "Оо"

Дети первого поколения: Дочь с оттопыренными ушами: генотип "оо" Дочь с нормальными ушами: генотип "Оо"

Дети второго поколения: Сын с оттопыренными ушами: генотип "оо" Сын с нормальными ушами: генотип "Оо"

Таким образом, признак оттопыренных ушей является рецессивным и несцепленным с полом. В данном случае, вероятность рождения ребенка с оттопыренными ушами составляет 25% при скрещивании гетерозиготных родителей.

Чтобы определить характер наследования признака оттопыренных ушей, давайте сначала рассмотрим возможные типы наследования:

1. Аутосомно-доминантный признак: Признак проявляется, если хотя бы один аллель доминантный (например, AA или Aa).
2. Аутосомно-рецессивный признак: Признак проявляется только если оба аллеля рецессивные (например, aa).
3. Сцепленный с полом доминантный признак: Признак, обусловленный доминантным аллелем, находящимся на X-хромосоме.
4. Сцепленный с полом рецессивный признак: Признак, обусловленный рецессивным аллелем, находящимся на X-хромосоме.

Для анализа рассматриваем следующую информацию:

1. Первая пара: Женщина с оттопыренными ушами (предположим, что это доминантный признак, например, Aa) и мужчина с нормальными ушами (рецессивный генотип, например, aa). Их дети: одна дочь с оттопыренными ушами (Aa) и одна с нормальными ушами (aa). Это указывает на возможность доминантного наследования, где у женщины-носителя Aa, а у мужчины aa.

2. Вторая пара: Младшая дочь с нормальными ушами (aa) вышла замуж за мужчину с нормальными ушами (возможно aa). Их дети: два сына, один из которых имеет оттопыренные уши. Появление ребенка с оттопыренными ушами в такой ситуации не поддерживает аутосомно-рецессивную модель, так как оба родителя должны быть гетерозиготными носителями рецессивного аллеля, чтобы был шанс появления ребенка с оттопыренными ушами.

Таким образом, наиболее вероятный сценарий – это аутосомно-доминантное наследование признака оттопыренных ушей.

Генотипы:

• Первая пара: Женщина Aa (оттопыренные уши), Мужчина aa (нормальные уши).

• Их дети:

  • Дочь с оттопыренными ушами: Aa
  • Дочь с нормальными ушами: aa

• Вторая пара (младшая дочь и её муж):

  • Младшая дочь aa (нормальные уши)
  • Муж aa (нормальные уши)

• Их дети:

  • Сын с оттопыренными ушами: Aa
  • Сын с нормальными ушами: aa

Это подтверждает аутосомно-доминантное наследование признака оттопыренных ушей, так как признак появляется в каждом поколении, и не является сцепленным с полом.