У дрозофилы при скрещивании самки с полосковидными глазами с нормальным самцом в F1 все самцы и самки...

Признак "полосковидные глаза" у дрозофилы наследуется по сцепленному с полом типу. Это значит, что ген, отвечающий за этот признак, находится на X-хромосоме. Для понимания наследования сцепленных с полом признаков важно учитывать наличие двух X-хромосом у самок (XX) и одной X-хромосомы и одной Y-хромосомы у самцов (XY).

Рассмотрим оба описанных скрещивания по порядку.

Первое скрещивание:

1. Родительские особи (P):

   • Самка с полосковидными глазами (X*X*)
   • Самец с нормальными глазами (X+Y)

   Здесь X* обозначает X-хромосому с геном полосковидных глаз, а X+ — нормальную X-хромосому.

2. Первое поколение (F1):

   • Самки (X*X+): полосковидные глаза
   • Самцы (X*Y): полосковидные глаза

   Так как самцы получают X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца, все самцы в F1 будут иметь полосковидные глаза. Самки получают одну X-хромосому от каждого родителя, что делает их гетерозиготными (X*X+), и полосковидные глаза доминируют в фенотипе.

Второе скрещивание (обратное):

1. Родительские особи (P):

   • Самка с нормальными глазами (X+X+)
   • Самец с полосковидными глазами (X*Y)

2. Первое поколение (F1):

   • Самки (X*X+): полосковидные глаза
   • Самцы (X+Y): нормальные глаза

   Здесь самцы получают X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца, что делает их фенотипически нормальными. Самки будут гетерозиготными (X*X+) и фенотипически с полосковидными глазами.

Второе поколение (F2):

Для второго поколения необходимо скрестить потомков F1 из первого и второго скрещивания.

Скрещивание F1 из первого скрещивания:

1. Самка (X*X+) × Самец (X*Y) Возможные комбинации:

   • Самки: X*X*, X*X+
   • Самцы: X*Y, X+Y

   Фенотипы:

   • 50% самок с полосковидными глазами (X*X*)
   • 50% самок с полосковидными глазами (X*X+)
   • 50% самцов с полосковидными глазами (X*Y)
   • 50% самцов с нормальными глазами (X+Y)

Скрещивание F1 из второго скрещивания:

1. Самка (X*X+) × Самец (X+Y) Возможные комбинации:

   • Самки: X*X+, X+X+
   • Самцы: X*Y, X+Y

   Фенотипы:

   • 50% самок с полосковидными глазами (X*X+)
   • 50% самок с нормальными глазами (X+X+)
   • 50% самцов с полосковидными глазами (X*Y)
   • 50% самцов с нормальными глазами (X+Y)

Таким образом, в обоих случаях у потомков F2 будут наблюдаться как полосковидные, так и нормальные глаза с различными процентными соотношениями в зависимости от комбинаций аллелей.

Признак полосковидных глаз у дрозофилы наследуется по законам наследования, описанным Грегором Менделем. В данном случае, полосковидные глаза являются рецессивным признаком, а нормальные глаза - доминантным признаком.

При скрещивании самки с полосковидными глазами (pp) с нормальным самцом (Pp), все потомство F1 будет иметь генотип Pp и фенотип с нормальными глазами, так как доминантный признак скрывает рецессивный признак. В обратном скрещивании в F1, самки будут иметь генотип pp и фенотип с полосковидными глазами, а самцы будут иметь генотип Pp и фенотип с нормальными глазами.

По законам наследования Менделя, в потомстве F2 в обоих скрещиваниях ожидается соотношение 3:1 в пользу нормальных глаз. То есть, в F2 около 75% потомства будет иметь нормальные глаза, а 25% - полосковидные глаза. Это объясняется тем, что рецессивный признак проявляется только при гомозиготном наличии рецессивного аллеля (pp), в то время как доминантный признак проявляется при наличии хотя бы одного доминантного аллеля (Pp или PP).

Признак полосковидных глаз у дрозофилы наследуется связанно с полом. Это означает, что ген, ответственный за данный признак, располагается на половом хромосоме (X-хромосоме). В F2 потомстве можно ожидать примерно равное количество самок с полосковидными глазами и нормальными глазами, а также примерно половину самцов с полосковидными глазами и половину самцов с нормальными глазами.