У человека врожденное заболевание глаз, катаракта (С), и одна из форманемии,эллиптоцитоз (Е), наследуются сцепленно как аутосомно- доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины , больного элоиптоцитозом и катараетой , и здоровой женщины при условии , что:
Понимание этой задачи требует анализа генетического скрещивания, при котором учитывается сцепленное наследование признаков.
Кроссинговер отсутствует: Если кроссинговер между генами, отвечающими за катаракту (C) и эллиптоцитоз (E), отсутствует, это означает, что оба доминантных гена находятся на одной хромосоме и всегда передаются вместе. Учитывая, что мужчина дигетерозиготен по обоим признакам (CE/ce), а женщина здорова и гомозиготна по рецессивным аллелям (ce/ce), возможные гаметы мужчины будут CE и ce, а женщины — только ce. Таким образом, потомство будет:
Кроссинговер имеет место: Если кроссинговер между генами C и E происходит, это означает, что может произойти обмен участками между хромосомами, что приведет к новым комбинациям аллелей в гаметах. В этом случае, помимо гамет CE и ce, мужчина может произвести гаметы с новыми комбинациями аллелей, такие как Ce и cE. Так что потомство может быть:
Процентное соотношение каждого фенотипа будет зависеть от частоты кроссинговера между генами C и E. Если кроссинговер редкий, большинство потомства будет либо полностью больными (CE/ce), либо здоровыми (ce/ce). Если кроссинговер частый, увеличивается вероятность появления потомства с фенотипами Ce/ce и cE/ce.
Таким образом, наличие или отсутствие кроссинговера существенно влияет на генетическое разнообразие потомства в данной ситуации.
При отсутствии кроссинговера потомство будет состоять из 50% дигетерозиготных детей (сочетание генов Ее и Cc), 25% гомозиготных доминантных детей (Cc) и 25% гомозиготных рецессивных детей (cc).
При наличии кроссинговера возможны различные варианты комбинаций генов у потомства, что может привести к более разнообразному генотипу и фенотипу детей.
При отсутствии кроссинговера можно ожидать 50% вероятность передачи обоих генов наследования потомству, что приведет к тому, что все дети будут иметь и катаракту, и эллиптоцитоз.
При наличии кроссинговера можно ожидать 50% вероятность передачи каждого гена отдельно, что приведет к тому, что половина детей будет иметь только одно из заболеваний, а другая половина - оба.
