У человека отсутствие потовых желез вызывается рецесивным, сцеплением Х-хромосомой геном, а один из...

Для того чтобы ребенок родился с обеими аномалиями, родители должны быть гетерозиготными по обоим генам.

Для отсутствия потовых желез у человека ответственен рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой. Обозначим этот ген как p (отсутствие потовых желез) и его доминантный аллель как P.

Для глухоты ответственен рецессивный аутосомный ген. Обозначим этот ген как d (глухота) и его доминантный аллель как D.

Таким образом, генотипы родителей можно обозначить как: Мать: XpXp, dd Отец: XPY, Dd

Поскольку у ребенка есть обе аномалии, его генотип должен быть XpY, dd.

Для решения этой задачи необходимо понять, как наследуются гены, ответственные за отсутствие потовых желез и глухоту, а также определить вероятные генотипы родителей и ребенка.

Генетические основы:

1. Отсутствие потовых желез (гипогидротическая эктодермальная дисплазия):

   • Это состояние вызвано рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой.
   • Обозначим нормальный аллель как X^H (H — нормальный) и аллель, вызывающий отсутствие потовых желез, как X^h (h — гипогидротическая эктодермальная дисплазия).

2. Глухота:

   • Это состояние вызвано рецессивным аутосомным геном.
   • Обозначим нормальный аллель как D и рецессивный аллель, вызывающий глухоту, как d.

Генотипы родителей:

Поскольку ребенок имеет обе аномалии, его генотип по обоим признакам должен быть гомозиготным рецессивным:

• Для Х-хромосомы: мальчик (X^hY) или девочка (X^hX^h)
• Для аутосомного гена: dd

Определение генотипов родителей:

1. Мать:

   • Мать должна быть носителем рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой, чтобы передать его ребенку.
   • Следовательно, её генотип по Х-хромосоме может быть X^HX^h (носитель гипогидротической эктодермальной дисплазии).
   • Также она должна быть носителем гена глухоты, чтобы передать его ребенку.
   • Следовательно, её генотип по аутосомному гену может быть Dd (носитель глухоты).

2. Отец:

   • Отец передал ребенку Y-хромосому, следовательно, он не может быть носителем рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой (у него только одна Х-хромосома).
   • Следовательно, его генотип по Х-хромосоме должен быть X^HY.
   • Отец также должен быть носителем гена глухоты, чтобы передать его ребенку.
   • Следовательно, его генотип по аутосомному гену может быть Dd (носитель глухоты).

Генотип ребенка:

• Ребенок имеет обе аномалии, его генотип:
  • По Х-хромосоме: X^hY (если это мальчик) или X^hX^h (если это девочка).
  • По аутосомному гену: dd.

Итоговые генотипы:

• Генотип матери: X^HX^h (носитель гипогидротической эктодермальной дисплазии) и Dd (носитель глухоты).
• Генотип отца: X^HY (нормальный по гипогидротической эктодермальной дисплазии) и Dd (носитель глухоты).
• Генотип ребенка: X^hY и dd (если это мальчик) или X^hX^h и dd (если это девочка).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями возможна только при наличии вышеописанных генотипов у родителей.