.У человека наличие веснушек-доминантный аутосомный признак, а дальтонизм - рецессивный,сцепленный с...

Для решения этой задачи нужно учитывать генетические характеристики обеих родителей и то, как они влияют на потомство.

1. Генетические обозначения:

   • Ген, отвечающий за веснушки (W) – доминантный признак. Рецессивный ген – (w) (без веснушек).
   • Ген, отвечающий за дальтонизм (X^d) – рецессивный, сцепленный с полом. Нормальное зрение обозначается как (X^D).

2. Генотипы родителей:

   • Женщина: гетерозиготная по веснушкам, имеющая отца дальтонника (X^dY). Поскольку её отец дальтоник, она может быть носителем гена дальтонизма. Следовательно, её генотип можно записать как:
     • по веснушкам: Ww (где W – доминантный признак наличия веснушек, w – рецессивный признак отсутствия веснушек).
     • по дальтонизму: X^D (нормальное зрение) и X^d (дальтонизм). Поскольку она имеет отца дальтонника, она может быть носителем гена дальтонизма, значит её генотип будет: X^D X^d.
   • Мужчина: имеет нормальное зрение и не имеет веснушек. Его генотип:
     • по веснушкам: ww (без веснушек).
     • по дальтонизму: X^D Y (нормальное зрение, так как он не носитель гена дальтонизма).

3. Составляем генотипы потомства:

   • По веснушкам: возможные комбинации для потомства:
     • W от матери и w от отца: Ww (с веснушками)
     • w от матери и w от отца: ww (без веснушек)
   • По дальтонизму: возможные комбинации для потомства:
     • X^D от матери и X^D от отца: X^D X^D (дочери с нормальным зрением)
     • X^D от матери и Y от отца: X^D Y (сын с нормальным зрением)
     • X^d от матери и X^D от отца: X^D X^d (дочери с нормальным зрением, носители гена дальтонизма)
     • X^d от матери и Y от отца: X^d Y (сын с дальтонизмом)

4. Генетическая таблица: | | X^D | Y | |-------|-------|------| | W | X^D W | X^D Y | | w | X^d W | X^d Y |

5. Результаты для потомства:

   • Дочери:
     • 50% вероятность: X^D W (нормальное зрение, с веснушками)
     • 25% вероятность: X^D X^d (нормальное зрение, носитель дальтонизма)
     • 25% вероятность: X^d W (нормальное зрение, с веснушками, носитель дальтонизма)
   • Сыновья:
     • 50% вероятность: X^D Y (нормальное зрение, без веснушек)
     • 50% вероятность: X^d Y (дальтоник, без веснушек)

Таким образом, в итоге можно ожидать, что среди потомства будут как дочери, так и сыновья с различными комбинациями признаков, касающихся веснушек и дальтонизма.

Давайте разберем ситуацию подробно, шаг за шагом.

Основная информация о признаках:

1. Веснушки (F) – это доминантный аутосомный признак, что означает, что для их проявления достаточно иметь хотя бы одну доминантную аллель (F). Если человек имеет генотип FF или Ff, у него будут веснушки, а если ff – веснушек не будет.
2. Дальтонизм (Xd) – это рецессивный признак, сцепленный с полом. Ген дальтонизма находится на X-хромосоме. У женщин (XX) дальтонизм проявляется, только если обе X-хромосомы несут аллель дальтонизма (XdXd). У мужчин (XY) проявление дальтонизма зависит от состояния единственной X-хромосомы. Если мужчина имеет XdY, он дальтоник; если XDY, зрение нормальное.

Генотипы родителей:

1. Женщина:

   • У нее веснушки, но она гетерозиготна по этому признаку, значит, ее генотип по веснушкам – Ff.
   • Ее отец был дальтоником (XdY), следовательно, она унаследовала от отца одну X-хромосому с аллелем дальтонизма (Xd). От матери она унаследовала нормальную X-хромосому (XD). Таким образом, по дальтонизму ее генотип – XDXd.
   • Общий генотип женщины: Ff XDXd.

2. Мужчина:

   • У него нет веснушек, значит, его генотип по веснушкам – ff.
   • У него нормальное зрение, значит, его генотип по дальтонизму – XDY.
   • Общий генотип мужчины: ff XDY.

Возможное потомство:

Для прогнозирования потомства нужно проанализировать отдельно наследование аутосомного признака (веснушки) и сцепленного с полом признака (дальтонизм).

1. Наследование веснушек:

• Мать гетерозиготна (Ff), а отец имеет генотип ff.
• Возможные комбинации генов у потомства:
  • Ff (веснушки) – 50%.
  • ff (нет веснушек) – 50%.

2. Наследование дальтонизма:

• Мать имеет генотип XDXd, а отец – XDY.
• Для девочек (XX) возможные комбинации:
  • XDXD – нормальное зрение (унаследовали нормальную X-хромосому от обоих родителей).
  • XDXd – носительницы гена дальтонизма (нормальное зрение, но несут мутантный ген от матери).
• Для мальчиков (XY) возможные комбинации:
  • XDY – нормальное зрение (унаследовали нормальную X-хромосому от матери).
  • XdY – дальтоники (унаследовали мутантную X-хромосому от матери).

Вероятности:

• Для девочек:
  • 50% – нормальное зрение (XDXD).
  • 50% – носительницы гена дальтонизма (XDXd).
• Для мальчиков:
  • 50% – нормальное зрение (XDY).
  • 50% – дальтоники (XdY).

Итоговое распределение потомства:

Объединяя оба признака (веснушки и дальтонизм), получаем:

1. Девочки:

   • 25% – с веснушками, нормальное зрение (Ff XDXD).
   • 25% – с веснушками, носительницы гена дальтонизма (Ff XDXd).
   • 25% – без веснушек, нормальное зрение (ff XDXD).
   • 25% – без веснушек, носительницы гена дальтонизма (ff XDXd).

2. Мальчики:

   • 25% – с веснушками, нормальное зрение (Ff XDY).
   • 25% – с веснушками, дальтоники (Ff XdY).
   • 25% – без веснушек, нормальное зрение (ff XDY).
   • 25% – без веснушек, дальтоники (ff XdY).

Вывод:

В потомстве можно ожидать следующие варианты:

• 50% детей будут иметь веснушки, 50% – без веснушек.
• Среди мальчиков 50% будут дальтониками, 50% – с нормальным зрением.
• Среди девочек дальтонизм не проявится, но 50% девочек будут носительницами гена дальтонизма.