Цистинурия — это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением транспорта определённых аминокислот в почках и кишечнике. У людей с этим заболеванием аминокислоты накапливаются в моче, что может привести к образованию камней в почках (цистиновых камней).
Для понимания, какие аминокислоты выделяются с мочой у больных цистинурией, нам нужно рассмотреть кодоны иРНК, приведенные в вопросе: ЦУУ, ГУУ, ЦУГ, ГУГ, УЦГ, ГУЦ, АУА. Согласно генетическому коду:
- ЦУУ (UUC) и ЦУГ (UUG) кодируют лейцин.
- ГУУ (GUC) и ГУЦ (GUC) кодируют валин.
- ГУГ (GUG) кодирует валин.
- УЦГ (UCG) кодирует серин.
- АУА (AUA) кодирует изолейцин.
Таким образом, аминокислоты, которые выделяются с мочой у больных цистинурией, включают:
- Лейцин (ЦУУ и ЦУГ)
- Валин (ГУУ, ГУЦ, и ГУГ)
- Серин (УЦГ)
- Изолейцин (АУА)
В контексте заболевания цистинурией обычно упоминаются цистин, лизин, аргинин и орнитин как основные аминокислоты, транспорт которых нарушен. Однако в данном вопросе рассматриваются именно те аминокислоты, которые соответствуют указанным кодонам и выделяются с мочой у больных цистинурией.
Таким образом, специфические аминокислоты, выделяемые с мочой у человека с цистинурией по приведённым кодонам, включают лейцин, валин, серин и изолейцин.