Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96...

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
талассемия наследование аутосомный признак гомозиготы гетерозиготы вероятность здоровье детей генетика наследственные заболевания
0

Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? ЕСЛИ КТО МОЖЕТ ДО УТРА ОТВЕТЬТЕ

avatar
задан 16 дней назад

2 Ответа

0

а) Вероятность рождения здорового ребенка в данном случае будет равна 50%. Это связано с тем, что у супруга, страдающего легкой формой талассемии, есть один нормальный аллель и один аллель с мутацией, а у другого супруга оба аллеля нормальные. Таким образом, вероятность передачи нормального аллеля от нормального супруга составляет 50%.

б) В случае, когда оба родителя страдают легкой формой талассемии, вероятность рождения здорового ребенка также составляет 50%. В данном случае оба родителя имеют по одному нормальному и одному мутантному аллелю, и вероятность передачи нормального аллеля от каждого из них равна 50%.

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка в обоих случаях равна 50%.

avatar
ответил 16 дней назад
0

Талассемия является генетическим заболеванием, вызванным мутациями в генах, отвечающих за синтез гемоглобина. Это заболевание наследуется как аутосомно-рецессивный признак, при котором наличие одного мутантного аллеля (гетерозиготное состояние) приводит к лёгкой форме болезни, а наличие двух мутантных аллелей (гомозиготное состояние) часто приводит к более тяжёлым проявлениям или даже к смерти.

а) Вероятность рождения здоровых детей, если один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален:

Обозначим:

  • ( T ) — нормальный аллель,
  • ( t ) — мутантный аллель талассемии.

У человека с лёгкой формой талассемии генотип будет ( Tt ), а у здорового человека — ( TT ).

При скрещивании ( Tt ) и ( TT ) возможны следующие комбинации аллелей у потомства:

  • ( TT ) (здоровый),
  • ( Tt ) (лёгкая форма талассемии).

Вероятности:

  • ( TT ): 50% (здоровый ребёнок),
  • ( Tt ): 50% (ребёнок с лёгкой формой талассемии).

Таким образом, вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье составляет 50%.

б) Вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии:

Оба родителя имеют генотип ( Tt ).

При скрещивании ( Tt ) и ( Tt ) возможны следующие комбинации аллелей у потомства:

  • ( TT ) (здоровый),
  • ( Tt ) (лёгкая форма талассемии),
  • ( tt ) (тяжёлая форма талассемии, смерть в 90-96%).

Вероятности:

  • ( TT ): 25% (здоровый ребёнок),
  • ( Tt ): 50% (ребёнок с лёгкой формой талассемии),
  • ( tt ): 25% (ребёнок с тяжёлой формой талассемии, высокая вероятность смерти).

Таким образом, вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье составляет 25%.

avatar
ответил 16 дней назад

Ваш ответ

Вопросы по теме