Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном, на расстоянии...

Для начала разберем генетическую информацию, которую мы имеем:

1. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки (обозначим его как D) определяется доминантным аутосомным геном D. Здоровый аллель обозначим как d.
2. Гены системы АВО (I^A, I^B, i) расположены на расстоянии 10 морганид от гена D, что означает 10% рекомбинации между ними.

Мать супруга имела II группу крови (генотип I^O I^O) и оба дефекта (генотип DD или Dd), а отец - I группу крови (генотип I^O I^O или I^A I^O) и был здоров (генотип dd). Следовательно, супруг мог унаследовать от матери I^O и D, а от отца I^O и d. Так как супруг страдает дефектом, его генотип Dd.

Жена супруга имеет III группу крови (генотип I^B I^O) и здорова (генотип dd).

Рассмотрим возможные комбинации при скрещивании:

1. Супруг: I^O D / I^O d (II группа крови, страдает дефектом)
2. Жена: I^B d / I^O d (III группа крови, здорова)

При скрещивании возможны следующие комбинации для ребенка:

• I^O D / I^B d (I группа крови, дефект)
• I^O D / I^O d (II группа крови, дефект)
• I^O d / I^B d (III группа крови, здоров)
• I^O d / I^O d (II группа крови, здоров)

Вероятность наличия дефекта у ребенка (Dd) составляет 50%, так как D - доминантный ген.

Теперь рассмотрим возможные группы крови у детей:

• Группа крови I (I^O D / I^B d) - 25%
• Группа крови II (I^O D / I^O d или I^O d / I^O d) - 50%
• Группа крови III (I^O d / I^B d) - 25%

Итак, вероятность рождения ребенка с дефектом ногтей и коленной чашечки составляет 50%, а возможные группы крови - I, II и III.

Сначала определим генотипы всех участников семьи:

• Отец супруга: I группа крови, генотип dd (homozygous dominant).
• Мать супруга: II группа крови, генотип Dd (heterozygous).
• Жена: III группа крови, генотип dd (homozygous dominant).

Так как синдром дефекта ногтей и коленной чашечки является полностью доминантным, то для проявления этого синдрома необходимо наличие хотя бы одного доминантного аллеля. Поэтому у жены, у которой оба родителя являются нормальными носителями рецессивного аллеля, вероятность рождения ребенка с дефектом ногтей и коленной чашечки равна нулю.

Теперь рассмотрим возможные группы крови у детей:

• Отец супруга имеет I группу крови (genotype dd), поэтому он может передать только аллель d.
• Мать супруга имеет II группу крови (genotype Dd), поэтому она может передать аллель D или d.
• Жена имеет III группу крови (genotype dd), поэтому она передаст аллель d.

Таким образом, возможные комбинации генотипов детей: 1) Dd - группа крови II 2) dd - группа крови III

Итак, в данной семье вероятность рождения ребенка со синдромом дефекта ногтей и коленной чашечки равна нулю, а возможные группы крови у детей могут быть II и III.