Решите пожалуйста,срочно! я буду очень благодарна ))) У человека полидактилия наследуется как домтнатный...

Для решения задачи необходимо проанализировать наследование каждого из упомянутых признаков: полидактилия (доминирующий признак), фенилкетонурия (рецессивный признак) и альбинизм (рецессивный признак).

Обозначения:

• Полидактилия (P) — доминантный признак, нормальное количество пальцев (p) — рецессивный признак.
• Фенилкетонурия (K) — нормальный ген, фенилкетонурия (k) — рецессивный признак.
• Альбинизм (A) — нормальный ген, альбинизм (a) — рецессивный признак.

Родители:

• Мать имеет полидактилию (Pp, так как признак доминантный и она фенотипически проявляет его) и нормальный пигмент (AA или Aa, так как альбинизм рецессивный, и у неё нормальный пигмент).
• Отец является альбиносом (aa) и имеет нормальное количество пальцев (pp).

Дети:

1. Пятипалая дочь, страдающая фенилкетонурией:
   • Дочь не имеет полидактилии, значит, её генотип по этому признаку pp.
   • Дочь страдает фенилкетонурией, значит, её генотип по этому признаку kk.
   • Дочь имеет нормальный пигмент (A).
2. Сын — альбинос, страдающий полидактилией:
   • Сын имеет полидактилию, значит, его генотип по этому признаку Pp (или PP, но с учётом родителей только Pp).
   • Сын является альбиносом, значит, его генотип по этому признаку aa.
   • Сын не страдает фенилкетонурией, значит, его генотип по этому признаку Kk или KK.

Построение решетки Пеннета для каждого признака:

Полидактилия:

• Мать (Pp) × Отец (pp)
• Возможные генотипы детей: Pp (полидактилия) и pp (нормальное количество пальцев).

Альбинизм:

• Мать (Aa) × Отец (aa)
• Возможные генотипы детей: Aa (нормальный пигмент) и aa (альбинос).

Фенилкетонурия:

• Мать (Kk) × Отец (Kk)
• Возможные генотипы детей: KK (здоровый), Kk (носитель), kk (фенилкетонурия).

Вероятность рождения здоровых детей:

По каждому признаку отдельно:

• Полидактилия: вероятность рождения ребёнка с нормальным количеством пальцев (pp) = 1/2.
• Альбинизм: вероятность рождения ребёнка с нормальным пигментом (AA или Aa) = 1/2.
• Фенилкетонурия: вероятность рождения ребёнка без фенилкетонурии (KK или Kk) = 3/4.

Совместная вероятность:

• Вероятность рождения ребёнка с нормальным количеством пальцев, нормальным пигментом и без фенилкетонурии:
  • 1/2 (полидактилия) × 1/2 (альбинизм) × 3/4 (фенилкетонурия) = 3/16.

Вероятность рождения ребёнка, страдающего всеми тремя аномалиями:

• Полидактилия (Pp) = 1/2.
• Альбинизм (aa) = 1/2.
• Фенилкетонурия (kk) = 1/4.

Совместная вероятность:

• 1/2 (полидактилия) × 1/2 (альбинизм) × 1/4 (фенилкетонурия) = 1/16.

Итог:

• Вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье = 3/16.
• Вероятность рождения ребёнка, страдающего всеми тремя аномалиями = 1/16.