Рецессивный ген гемофилии находится в Х – хромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мать...

Перед тем, как приступить к решению, давайте разберемся в генетике пола. У мужчин есть одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY), а у женщин две Х-хромосомы (XX). Гемофилия - это рецессивное заболевание, которое передается по Х-хромосоме.

Итак, отец девушки страдает гемофилией, что означает, что он имеет ген гемофилии на одной из своих Х-хромосом. Поскольку мать девушки здорова, она должна иметь обе нормальные X-хромосомы.

Когда девушка выходит замуж за здорового юношу, у них будет 50% вероятность иметь дочь и 50% вероятность иметь сына.

Вот какие будут возможные результаты для их потомства:

1. Сыновья:

   • 50% шанс быть здоровыми (XY)
   • 50% шанс быть носителями гена гемофилии (X^hY, где X^h - X с геном гемофилии)

2. Дочери:

   • 50% шанс быть здоровыми (XX)
   • 50% шанс быть носительницами гена гемофилии (X^hX)

Таким образом, у них не будет дочерей с гемофилией, так как ген гемофилии должен быть унаследован от обоих родителей (отца и матери). Однако, у них может быть сын с гемофилией, так как он унаследует ген гемофилии от матери.

Если их дочь-носительница гена гемофилии выйдет замуж за здорового мужчину, то у них также будет 50% вероятность иметь сына с гемофилией.

Таким образом, будущие сыновья и дочери этой пары могут быть носителями гена гемофилии, но только сыновья могут фактически проявить гемофилию, если они унаследуют ген от матери. Внуки обоего пола также могут быть носителями гена гемофилии в зависимости от их родителей.

Гемофилия является рецессивным заболеванием, сцепленным с Х-хромосомой. Это значит, что ген, ответственный за гемофилию, находится на Х-хромосоме. Мужчины имеют одну Х-хромосому (XY), а женщины имеют две Х-хромосомы (XX). Поскольку мужчины имеют только одну Х-хромосому, наличие рецессивного гена на ней приводит к проявлению заболевания. У женщин для проявления заболевания необходимо наличие двух рецессивных генов.

В данной задаче отец девушки страдает гемофилией, а мать здорова. Это означает, что отец имеет генотип Х^hY (где Х^h обозначает Х-хромосому с геном гемофилии), а мать имеет генотип ХХ (без гена гемофилии).

1. Генотип девушки:

   • Поскольку отец передает свою Х-хромосому всем своим дочерям, а мать передает одну из своих двух Х-хромосом, девушка должна получить Х-хромосому с геном гемофилии от отца и нормальную Х-хромосому от матери.
   • Таким образом, генотип девушки будет Х^hХ, что делает её носительницей гена гемофилии, но она сама не будет проявлять симптомы заболевания.

2. Партнер девушки:

   • Девушка выходит замуж за здорового юношу, который имеет генотип XY (без гена гемофилии).

3. Потомство:

   • Будущие дети могут быть как сыновьями, так и дочерьми, и вероятность наследования гена гемофилии будет зависеть от их генотипов.

   Сыновья:

   • Сыновья получают свою Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца.
   • Возможные генотипы сыновей:
     • Получив Х-хромосому с геном гемофилии от матери и Y-хромосому от отца: Х^hY (гемофилия).
     • Получив нормальную Х-хромосому от матери и Y-хромосому от отца: ХY (здоровый).
   • Вероятность наследования гена гемофилии для сыновей составляет 50%.

   Дочери:

   • Дочери получают одну Х-хромосому от матери и одну Х-хромосому от отца.
   • Возможные генотипы дочерей:
     • Получив Х-хромосому с геном гемофилии от матери и нормальную Х-хромосому от отца: Х^hХ (носительница, но здорова).
     • Получив нормальную Х-хромосому от матери и нормальную Х-хромосому от отца: ХХ (здоровая).
   • Вероятность быть носительницей гена гемофилии для дочерей составляет 50%.

4. Внуки (при условии, что дети не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии):

   • Рассмотрим, что сыновья и дочери не вступают в брак с носителями гена гемофилии.

   Сыновья дочерей (внуки):

   • Дочери могут быть либо носительницами гена гемофилии (Х^hХ), либо здоровыми (ХХ).
   • Внуки от дочерей-носительниц:
     • Вероятность рождения сына с гемофилией: 50% (генотипы: Х^hY или XY).
   • Внуки от здоровых дочерей:
     • Все сыновья будут здоровыми (генотип: XY).

   Дочери дочерей (внучки):

   • Внучки от дочерей-носительниц:
     • Вероятность быть носительницей гена гемофилии: 50% (генотипы: Х^hХ или ХХ).
   • Внучки от здоровых дочерей:
     • Все дочери будут здоровыми (генотип: ХХ).

   Сыновья сыновей:

   • Поскольку сыновья могут быть либо здоровыми (XY), либо больными (Х^hY), но не являются носителями, их дети не наследуют Х-хромосому с геном гемофилии от них.
   • Все сыновья сыновей будут здоровыми, если матери не являются носительницами гена гемофилии.

   Дочери сыновей:

   • Все дочери сыновей будут здоровыми, если матери не являются носительницами гена гемофилии, так как они получат нормальную Х-хромосому от отца (XY).

Итак, внуки обоего пола, при условии, что дети не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии, будут иметь следующие вероятности:

• Сыновья дочерей-носительниц: 50% вероятность гемофилии.
• Дочери дочерей-носительниц: 50% вероятность быть носительницами.
• Дети здоровых дочерей и сыновей: все здоровы.