При синдроме фанкоми у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны в и-РНК : АУА ГУЦ АУГ УЦА УУГ ГУУ АУУ. Определите выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкоми, если у здорового человека в моче содержатся аминокислоты аланин, серин, глутаминовая кислота, глицин
Синдром Фанкоми характеризуется нарушением метаболизма аминокислот, что приводит к их накоплению в организме и последующему выведению с мочой. В данном случае, у больного с синдромом Фанкоми выделяются аминокислоты, кодируемые следующими кодонами в и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, ГУУ, АУУ.
Исходя из этого, можно определить, что у больного с синдромом Фанкоми в моче будут выделяться аминокислоты, кодируемые данными кодонами. Таким образом, в данном случае в моче больного будут содержаться аминокислоты изолейцин, валин, метионин, серин, фенилаланин, валин и лейцин.
Таким образом, у здорового человека в моче содержатся аминокислоты аланин, серин, глутаминовая кислота и глицин, в то время как у больного с синдромом Фанкоми в моче будут выделяться другие аминокислоты, перечисленные выше.
Синдром Фанкони — это группа наследственных заболеваний, которые характеризуются нарушением функции проксимальных почечных канальцев. В норме эти канальцы реабсорбируют важные вещества, такие как аминокислоты, глюкоза и фосфаты, из первичной мочи обратно в кровоток. Однако при синдроме Фанкони эта функция нарушена, что приводит к избыточной потере этих веществ с мочой.
В данном случае, нам предоставлены последовательности кодонов в и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, ГУУ, АУУ. Давайте определим, каким аминокислотам соответствуют эти кодоны:
Следовательно, аминокислоты, которые будут избыточно выделяться с мочой у больного синдромом Фанкони, включают:
Из этого списка серин также выделяется с мочой у здорового человека, как указано в условии. Однако, остальные аминокислоты (изолейцин, валин, метионин, лейцин) в норме не должны выделяться в значительных количествах. Таким образом, их присутствие в моче является характерным для синдрома Фанкони и указывает на нарушение функций проксимальных канальцев почек, что приводит к нарушению реабсорбции этих аминокислот.
Для синдрома Фанкоми характерно выделение аминокислот фенилаланин, тирозин, лейцин, изолейцин, валин, треонин, метионин.
