ПЛАЧУ 20 балов СРОЧНО. Тест по биолгии 9 класс! НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМОВ Вариант 1...

Тематика Биология
Уровень 5 - 9 классы
ген фенотип половые хромосомы моногибридное скрещивание анализирующее скрещивание доминантный признак неполное доминирование закон единообразия независимое наследование хромосомная теория сцепленные гены дальтонизм группы крови модификационная изменчивость наследственность генотип фенотипическая изменчивость мутации генетика полиплоидия геномная мутация сахарный диабет рецессивный признак
0

ПЛАЧУ 20 балов СРОЧНО. Тест по биолгии 9 класс! НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМОВ

Вариант 1

Часть А

1.Ген – это

А)молекула ДНК, несущая наследственную информацию о структуре организма

Б)участок молекулы ДНК, кодирующий строение белковых молекул и нуклеиновых кислот

В)участок ДНК, содержащий информацию о строении нескольких белковых молекул

Г)участок ДНК, в котором содержится информация о структуре одного белка

2.Фенотип – это

А)совокупность всех генов организма

Б)совокупность признаков, полученных от родителей

В)совокупность генов, свойств и признаков данного организма

Г)особенность строения организма

3.Половые хромосомы – это

А). одинаковые хромосомы у самца и самки

Б)хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола

В)хромосомы самки

Г)хромосомы самца

4.Моногибридное скрещивание – это

А)получение гибридов первого поколения

Б)получение особей, образующих разные гаметы

В)скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку

Г)скрещивание родителей, дающих в потомстве гибриды

5.Анализирующее скрещивание применяется

А). для определения генотипа особи с внешним проявлением доминантного признака

Б). для определения генотипа гомозиготной особи

В). при неполном доминировании

Г) при неизвестном генотипе обоих родителей

6.Признак, который проявляется у гибридов первого поколения и

подавляет проявление противоположного признака, называется

А. качественным

Б. доминантным

В. рецессивным

Г. основным

7.При неполном доминировании число возможных фенотипов во втором

поколении равно

А. одному

Б. двум

В. трем

Г. четырем

8.Закон единообразия гибридов первого поколения состоит в том, что

гибриды первого поколения

А. имеют признаки своих родителей

Б. имеют одинаковый генотип, но различаются по фенотипу

В. сходны по фенотипу, но отличаются по генотипу

Г. имеют одинаковый генотип и фенотип

9.Закое независимого наследования выполняется, если

А. гены разных признаков находятся в одних и тех же хромосомах

Б. гены разных признаков находятся в разных хромосомах

В. аллели рецессивны

Г. аллели доминантны

10.Основы хромосомной теории наследственности созданы

А) Г. Менделем

Б) Т. Морганом

В) М. Шлейденом

Г) Т. Шванном

11.Сцепленными называются гены, которые

А. проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии

Б. проявляют свое действие только в гетерозиготном состоянии

В. расположены в гомологичных хромосомах

Г. расположены в одной хромосоме

12.Гены, ответственные за формирование дальтонизма, расположены

А. в Х- хромосоме

Б. Y- хромосоме

В. аутосоме

Г. Х и Y- хромосомах

13.Если у матери первая группа крови, а у отца – четвертая, то какие

группы крови возможны у детей этой пары?

А. первая и четвертая

Б. вторая и третья

В. первая и вторая

Г. все группы

14.Для модификационной изменчивости характерно:

А. массовый характер

Б. обратимость

В. приспособительная направленность

Г. все эти свойства

15.Какой из видов наследственности не наследуется?

А. цитоплазматическая

Б. комбинативная

В. фенотипическая

Г. мутационная

16.У одуванчиков, выросших из половинок одного корня, но в разных

условиях( на равнине и в горах)

А. генотип и фенотип одинаковые

Б. генотип и фенотип различные

В. генотипы одинаковые, а фенотипы различные

Г. генотипы различные, а фенотипы одинаковые

17.К разновидностям хромосомной мутации не относится

А. потеря участка хромосомы

Б. переворот участка хромосомы

В. удвоение участка хромосомы

Г. полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом

18.Генные мутации это –

А. перенос участка одной хромосомы на другую

Б. удвоение участка хромосом

В. изменение структуры гена

Г. изменение числа хромосом

Часть В

В1. Установите соответствие между основными генетическими понятиями и их характеристикой ( запишите последовательность букв)

Характеристика Понятие:

  1. свойство организма передавать свои признаки следующему поколению

  2. сумма всех генов данного организма

  3. наука о наследственности и

изменчивости

  1. свойство организма приобретать новые признаки и свойства в процессе развития

  2. совокупность всех признаков организма

  3. участок ДНК, кодирующий один белок

А. генетика

Б. наследственность

В. изменчивость

Г. ген

Д. генотип

Е. фенотип

1)

2)

3)

4)

5)

6)

В2. Установите соответствие между типом мутаций и их характеристикой

Характеристика Тип мутации:

1)полиплоидия

2)потеря участка хромосомы

3)изменение последовательности нуклеотидов в ДНК

4)изменение числа хромосом

5)удвоение участка хромосомы

6)поворот участка хромосомы на 180 градусов

А. генная

Б. хромосомная

В. геномная

1)

2)

3)

4)

5)

6)

Часть С

Заболевание сахарный диабет – рецессивный признак d. Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена? (Полное доминирование)

avatar
задан 28 дней назад

2 Ответа

0

Если оба родителя являются носителями рецессивного гена для сахарного диабета (dd), то вероятность рождения больного ребенка (dd) составляет 25%, так как есть 25% шанс, что оба родителя передадут рецессивный аллель. В то же время, вероятность рождения здорового ребенка с носительством рецессивного гена (Dd) составляет 50%, так как каждый родитель может передать как доминантный, так и рецессивный аллель. И вероятность рождения здорового ребенка без носительства рецессивного гена (DD) также составляет 25%, так как оба родителя должны передать доминантный аллель.

avatar
ответил 28 дней назад
0

Давайте разберем каждый вопрос из теста и дадим на него ответ:

Часть А

  1. Ген – это:

    • Верный ответ: Б) участок молекулы ДНК, кодирующий строение белковых молекул и нуклеиновых кислот. Ген - это сегмент ДНК, который содержит информацию, необходимую для синтеза определенного белка или нуклеиновых кислот.
  2. Фенотип – это:

    • Верный ответ: В) совокупность генов, свойств и признаков данного организма. Фенотип - это наблюдаемые физические и физиологические характеристики организма, которые возникают в результате взаимодействия генотипа с окружающей средой.
  3. Половые хромосомы – это:

    • Верный ответ: Б) хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола. У человека это X и Y хромосомы.
  4. Моногибридное скрещивание – это:

    • Верный ответ: В) скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку. Моногибридное скрещивание изучает наследование одного признака.
  5. Анализирующее скрещивание применяется:

    • Верный ответ: А) для определения генотипа особи с внешним проявлением доминантного признака. Это скрещивание с рецессивной гомозиготой для выяснения генотипа особи.
  6. Признак, который проявляется у гибридов первого поколения и подавляет проявление противоположного признака, называется:

    • Верный ответ: Б) доминантным. Доминантный признак подавляет рецессивный в гетерозиготном состоянии.
  7. При неполном доминировании число возможных фенотипов во втором поколении равно:

    • Верный ответ: В) трем. При неполном доминировании наблюдаются три фенотипа: доминантный, промежуточный и рецессивный.
  8. Закон единообразия гибридов первого поколения состоит в том, что гибриды первого поколения:

    • Верный ответ: Г) имеют одинаковый генотип и фенотип. Это первый закон Менделя.
  9. Закон независимого наследования выполняется, если:

    • Верный ответ: Б) гены разных признаков находятся в разных хромосомах. Это третий закон Менделя.
  10. Основы хромосомной теории наследственности созданы:

    • Верный ответ: Б) Т. Морганом. Он исследовал сцепленное наследование генов.
  11. Сцепленными называются гены, которые:

    • Верный ответ: Г) расположены в одной хромосоме. Такие гены наследуются вместе.
  12. Гены, ответственные за формирование дальтонизма, расположены:

    • Верный ответ: А) в Х- хромосоме. Дальтонизм чаще встречается у мужчин, так как у них одна Х-хромосома.
  13. Если у матери первая группа крови, а у отца – четвертая, то какие группы крови возможны у детей этой пары?

    • Верный ответ: Б) вторая и третья. Возможные генотипы детей: А0 и В0.
  14. Для модификационной изменчивости характерно:

    • Верный ответ: Г) все эти свойства. Модификационная изменчивость - это ненаследуемые изменения, вызванные влиянием среды.
  15. Какой из видов изменчивости не наследуется?

    • Верный ответ: В) фенотипическая. Это изменения, которые происходят под воздействием окружающей среды и не закрепляются в генах.
  16. У одуванчиков, выросших из половинок одного корня, но в разных условиях (на равнине и в горах):

    • Верный ответ: В) генотипы одинаковые, а фенотипы различные. Изменения фенотипа обусловлены изменением условий среды.
  17. К разновидностям хромосомной мутации не относится:

    • Верный ответ: Г) полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом. Это геномная мутация.
  18. Генные мутации это:

    • Верный ответ: В) изменение структуры гена. Это изменения в последовательности нуклеотидов в пределах одного гена.

Часть В

В1. Установите соответствие между основными генетическими понятиями и их характеристикой:

  1. Б) наследственность - свойство организма передавать свои признаки следующему поколению
  2. Д) генотип - сумма всех генов данного организма
  3. А) генетика - наука о наследственности и изменчивости
  4. В) изменчивость - свойство организма приобретать новые признаки и свойства в процессе развития
  5. Е) фенотип - совокупность всех признаков организма
  6. Г) ген - участок ДНК, кодирующий один белок

В2. Установите соответствие между типом мутаций и их характеристикой:

  1. В) геномная - полиплоидия
  2. Б) хромосомная - потеря участка хромосомы
  3. А) генная - изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
  4. В) геномная - изменение числа хромосом
  5. Б) хромосомная - удвоение участка хромосомы
  6. Б) хромосомная - поворот участка хромосомы на 180 градусов

Часть С

Заболевание сахарный диабет – рецессивный признак d. Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена?

Если оба родителя являются носителями рецессивного гена, их генотипы - Dd. При скрещивании двух гетерозигот (Dd x Dd) возможны следующие комбинации в потомстве: DD, Dd, Dd, dd. Вероятность рождения ребенка с генотипом dd (больного) составляет 1 из 4, или 25%.

avatar
ответил 28 дней назад

Ваш ответ

Вопросы по теме