Наследование групп крови у человека является примером кодоминирования, то есть вариант б) кодоминирования.
Чтобы понять, почему это так, рассмотрим подробнее, как наследуются группы крови ABO у человека.
Группы крови ABO:
Система ABO определяется наличием или отсутствием антигенов типа A и B на поверхности эритроцитов (красных кровяных клеток). Гены, которые кодируют эти антигены, находятся на 9-й хромосоме и имеют три аллельных варианта: I^A, I^B и i (или O).
- Аллель I^A кодирует антиген A.
- Аллель I^B кодирует антиген B.
- Аллель i не кодирует ни одного антигена и является рецессивным.
Механизм кодоминирования:
Кодоминирование означает, что оба аллеля в гетерозиготном состоянии проявляются одновременно и независимо друг от друга. В случае групп крови ABO мы видим, что если человек наследует аллели I^A и I^B, то оба антигена A и B будут присутствовать на поверхности эритроцитов, что и определяет группу крови AB. Таким образом, ни один из этих аллелей не является доминирующим или рецессивным относительно другого; они оба экспрессируются одновременно.
Другие возможные генотипы и фенотипы:
- Генотип I^A I^A или I^A i - группа крови A
- Генотип I^B I^B или I^B i - группа крови B
- Генотип I^A I^B - группа крови AB (кодоминирование)
- Генотип ii - группа крови O
В отличие от полного доминирования (где один аллель полностью подавляет действие другого) и неполного доминирования (где гетерозиготный организм имеет промежуточный фенотип), кодоминирование позволяет обоим аллелям проявляться полностью и равнозначно.
Таким образом, наследование групп крови у человека происходит по типу кодоминирования, где оба аллеля I^A и I^B в гетерозиготном состоянии проявляются одновременно.