Мужчина страдающий дальтонизмом (признак сцеплен с Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением,...

Для решения задачи наследования признака, сцепленного с Х-хромосомой, сначала определим генотипы родителей.

1. Определение генотипов родителей:

   • Мужчина страдает дальтонизмом, поэтому его генотип X^dY, где X^d — дефектный ген, вызывающий дальтонизм.
   • Женщина имеет нормальное зрение, но её отец был дальтоником. Это значит, что женщина получила от отца Х-хромосому с дефектным геном (X^d), а от матери — нормальную Х-хромосому (X). Таким образом, её генотип X^dX.

2. Составление схемы решения задачи:

   Поскольку дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой, следует рассмотреть все возможные комбинации гамет от родителей:

   • Женщина (X^dX) производит два типа гамет: X^d и X.
   • Мужчина (X^dY) производит два типа гамет: X^d и Y.

   Скрещивание приведет к следующим комбинациям в потомстве:

   • X^d от матери и X^d от отца → дочь с дальтонизмом (X^dX^d)
   • X от матери и X^d от отца → дочь с нормальным зрением (XX)
   • X^d от матери и Y от отца → сын с дальтонизмом (X^dY)
   • X от матери и Y от отца → сын с нормальным зрением (XY)

3. Генотипы и фенотипы потомства:

   • Дочери: 50% X^dX^d (дальтонизм), 50% XX (нормальное зрение)
   • Сыновья: 50% X^dY (дальтонизм), 50% XY (нормальное зрение)

4. Вероятность рождения сына-дальтоника: Среди всех возможных вариантов потомства, 25% составляют сыновья с дальтонизмом (X^dY). Таким образом, вероятность рождения сына-дальтоника составляет 25%.

Таково решение задачи по наследованию дальтонизма, сцепленного с Х-хромосомой, в данной семейной паре.

Дальтонизм - это рецессивный признак, сцепленный с полом, поэтому мужчина, страдающий дальтонизмом, должен иметь генотип X^dY, где X^d - аллель для дальтонизма, а Y - Y-хромосома.

Женщина, имеющая отца-дальтоника, должна быть гетерозиготной по данному признаку, то есть иметь генотип X^DX^d.

Схема решения задачи:

Мужчина: X^dY Женщина: X^DX^d

Генотипы возможного потомства:

1. X^DX^d (девочка, нормальное зрение)
2. X^dY (мальчик, дальтонизм)
3. X^DX^d (девочка, нормальное зрение)
4. X^dY (мальчик, дальтонизм)

Фенотипы возможного потомства: 2 девочки с нормальным зрением и 2 мальчика с дальтонизмом.

Вероятность рождения сына-дальтоника составляет 50%, так как мужчина страдает дальтонизмом и передает свою X^d-хромосому сыну.

Генотип мужчины: X^CY, генотип женщины: X^CX^d.

Схема решения:

1. Мужчина: X^CY x Женщина: X^CX^d
2. Половая хромосома мужчины: X^C или Y
3. Половая хромосома женщины: X^C или X^d
4. Возможные гаметы мужчины: XC, Y
5. Возможные гаметы женщины: XC, Xd

Генотипы и фенотипы возможного потомства:

1. Девочка: X^CX^C (нормальное зрение)
2. Девочка: X^CX^d (нормальное зрение, носитель дальтонизма)
3. Мальчик: X^CY (дальтоник)
4. Мальчик: X^dY (дальтоник)

Вероятность рождения сына-дальтоника: 25%