Дальтонизм — это рецессивное генетическое заболевание, связанное с X-хромосомой. У мужчин имеется одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), тогда как у женщин — две X-хромосомы (XX). Ген дальтонизма обозначается как "d" и является рецессивным, нормальное зрение обозначается как "D".
Для того чтобы определить потомство F1, нужно рассмотреть генотипы родителей и возможные комбинации их хромосом при передаче потомкам.
Генотипы родителей:
- Мужчина с нормальным зрением: XY (так как у него нормальное зрение, его X-хромосома содержит доминантный ген D).
- Женщина-дальтоник: XdXd (оба аллеля на X-хромосомах содержат рецессивный ген дальтонизма).
Возможные комбинации генов в потомстве:
Определим гаметы родителей:
- Мужчина (XY) может давать два типа гамет: X и Y.
- Женщина (XdXd) может давать только один тип гаметы: Xd.
Комбинируем гаметы:
- Гаметы от мужчины "X" и "Y" могут соединиться с единственным типом гаметы от женщины "Xd".
Возможные генотипы потомства:
- X (от отца) + Xd (от матери) = XXd (это будет женщина с нормальным зрением, но носитель гена дальтонизма).
- Y (от отца) + Xd (от матери) = XdY (это будет мужчина-дальтоник).
Фенотипы потомства:
- Дочери: все дочери будут с нормальным зрением, но носителями гена дальтонизма (XXd).
- Сыновья: все сыновья будут дальтониками (XdY).
Таким образом, все дочери в потомстве F1 будут носителями гена дальтонизма, но с нормальным зрением, а все сыновья будут дальтониками.