Для решения этой задачи нам нужно изучить генетику наследования гемофилии и группы крови.
Гемофилия – рецессивное наследственное заболевание, которое связано с наличием дефектного гена на Х-хромосоме. У мужчин только одна X-хромосома, поэтому если у мужчины есть дефектный ген гемофилии, он будет больным. У женщин две X-хромосомы, поэтому для проявления гемофилии у них должны быть дефектные гены на обеих X-хромосомах.
Группа крови – наследуется по принципу доминантности и рецессивности генов. Группа крови 1 (A) доминантна над группой 2 (B), а группа 2 рецессивна.
Исходя из этого, можно выявить генотипы родителей и ребенка:
- Мужчина с 4 группой крови, больной гемофилией: Х^hY
- Женщина с 1 группой крови: X^AX^A
- Дочь с 2 группой крови: X^AX^h
Теперь рассмотрим вероятность рождения больного гемофилией сына от брака дочери с здоровым мужчиной:
- Дочь является гетерозиготой по гемофилии (X^AX^h), а значит у нее есть вероятность передать дефектный ген сыну.
- Мужчина здоровый, значит у него нет дефектного гена гемофилии (X^HY).
- Следовательно, вероятность рождения больного гемофилией сына от этой пары равна 0, так как сын получит Y хромосому от отца и не унаследует дефектный ген от матери.