Мужчина больной гемофилией вступает в брак с нормальной женщиной,отец которой страдал гемофилией.Определите...

Гемофилия — это генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Оно передается сцепленно с полом, то есть связано с Х-хромосомой. Гемофилия проявляется у мужчин, если у них имеется одна пораженная Х-хромосома (поскольку у мужчин набор половых хромосом XY), и у женщин, если у них обе Х-хромосомы поражены (так как у женщин набор половых хромосом XX).

В данном случае мужчина больной гемофилией имеет генотип X(^h)Y, где X(^h) — это Х-хромосома с геном гемофилии. Женщина здорова, но является носителем гена гемофилии, так как ее отец страдал этим заболеванием. Ее генотип будет X(^h)X, где X — нормальная Х-хромосома.

Теперь рассмотрим возможные генотипы детей этой пары:

1. Дочери могут получить:

   • X(^h) от отца и X от матери, что дает генотип X(^h)X. Это означает, что дочери будут носителями заболевания, но не будут им страдать.
   • X от отца и X(^h) от матери, что дает генотип XX(^h). Это также значит, что дочери будут носителями, но не больными.

2. Сыновья могут получить:

   • X от матери и Y от отца, что дает генотип XY. Они будут здоровыми и не носителями.
   • X(^h) от матери и Y от отца, что дает генотип X(^h)Y. Они будут больны гемофилией.

Таким образом, вероятность рождения детей с различными состояниями следующая:

• Вероятность рождения здоровой дочери (не страдающей, но носительницы): 100% (все дочери будут носителями, но не больными).
• Вероятность рождения здорового сына (ни больного, ни носителя): 50%.
• Вероятность рождения сына с гемофилией: 50%.

Итак, вероятность рождения здоровых детей (дочери-носители и здоровые сыновья) составляет 75%.

Гемофилия - это редкое наследственное заболевание, которое передается по полу, обусловленное дефицитом фактора свертывания крови. У мужчины с гемофилией X-связанная форма болезни, а женщина является носителем гена гемофилии.

В данном случае, у мужчины есть ген гемофилии на его X-хромосоме, который он передаст всем своим дочерям, а также его жена, носительница гена, передаст этот ген своим сыновьям. Таким образом, у всех сыновей будет гемофилия, а у дочерей - ген гемофилии, но они будут являться носительницами.

Вероятность рождения здорового ребенка в этой семье будет 0, так как все мужские потомки будут больны гемофилией, а женские будут носительницами гена.