Миоплегия (переодические параличи) передаётся по наследству как доминантный прзнак. Определите вероятность...

Миоплегия, или периодические параличи, передаётся по наследству как доминантный признак. Это означает, что для проявления данного состояния достаточно наличия хотя бы одной копии мутантного гена. Поскольку отец гетерозиготен, у него генотип Aa, где A — доминантный аллель, вызывающий миоплегию, а a — рецессивный нормальный аллель. Мать страдает миоплегией, и, поскольку она страдает данным заболеванием, её генотип может быть либо AA (гомозигота по доминантному аллелю), либо Aa (гетерозигота).

Чтобы определить вероятность рождения детей с аномалией, рассмотрим оба случая:

1. Если мать гомозиготна по доминантному аллелю (AA):

   В таком случае, возможные генотипы детей в зависимости от генотипа отца (Aa) будут:

   • A от отца и A от матери (AA): ребёнок будет страдать миоплегией.
   • a от отца и A от матери (Aa): ребёнок будет страдать миоплегией.

   Следовательно, в этом случае 100% детей будут страдать миоплегией.

2. Если мать гетерозиготна (Aa):

   Возможные генотипы детей:

   • A от отца и A от матери (AA): ребёнок будет страдать миоплегией.
   • a от отца и A от матери (Aa): ребёнок будет страдать миоплегией.
   • A от отца и a от матери (Aa): ребёнок будет страдать миоплегией.
   • a от отца и a от матери (aa): ребёнок не будет страдать миоплегией.

   В этом случае вероятность рождения ребёнка с миоплегией составляет 75%, так как три из четырёх возможных генотипов (AA, Aa, Aa) ведут к проявлению заболевания.

Таким образом, вероятность рождения детей с миоплегией в данной семье варьируется от 75% до 100% в зависимости от генотипа матери. Без точной информации о генотипе матери можно утверждать, что вероятность будет как минимум 75%.

Вероятность рождения детей с аномалией в данной семье составляет 50%, так как отец гетерозиготен (имеет один нормальный и один мутантный аллель) и передаст мутантный аллель с вероятностью 50%, а мать страдает от миоплегии, что означает, что она имеет два мутантных аллеля.

Для решения этой задачи мы можем использовать генетический метод расчета вероятности.

Миоплегия передается как доминантный признак, поэтому у матери, страдающей от миоплегии, оба аллеля будут аномальными. Таким образом, генотип матери будет Аа (где А - нормальный аллель, а - аномальный аллель).

У отца гетерозиготный генотип, то есть его генотип будет Aa.

Теперь мы можем составить квадрат Пуннета для определения вероятности рождения детей с аномалией:

  | A     | a

A | AA | Aa

a | Aa | aa

Из квадрата Пуннета видно, что у детей есть 50% вероятность унаследовать аномальный аллель от матери и 50% вероятность унаследовать нормальный аллель от отца. Таким образом, вероятность рождения ребенка с миоплегией в данной семье будет 50%.