Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными генами. Это означает, что для проявления этих признаков достаточно иметь хотя бы одну копию доминантного гена.
Для начала, давайте разберем генетические обозначения:
- Пусть ген катаракты обозначим как ( C ) (доминантный) и ( c ) (рецессивный).
- Ген полидактилии обозначим как ( P ) (доминантный) и ( p ) (рецессивный).
Поскольку матери супругов страдали только катарактой, они имели генотип ( Cc ) (один доминантный и один рецессивный аллель). Отцы, которые страдали полидактилией, имели генотип ( Pp ) (также один доминантный и один рецессивный аллель).
Теперь определим генотипы супругов. Каждый супруг наследует один аллель от матери и один от отца:
- Супруги могут иметь генотипы ( Cc ) (катаракта) и ( Pp ) (полидактилия), так как они могли получить доминантные гены от родителей.
Следовательно, генотипы супругов будут ( CcPp ).
Теперь, давайте рассмотрим возможные генотипы их потомства. Для этого используем решетку Пеннета для двух генов, чтобы определить все возможные комбинации.
Генотипы родителей: ( CcPp ) (\times) ( CcPp ).
Рассматриваем все возможные сочетания генов:
| CP | Cp | cP | cp |
CP | CCPp | CCpp | CcPP | CcPp |
Cp | CcPp | Ccpp | ccPP | ccPp |
cP | CcPP | CcPp | ccPP | ccPp |
cp | CcPp | Ccpp | ccPp | ccpp |
Теперь, что означают эти генотипы:
- ( CCPp ): Катаракта и полидактилия
- ( CCpp ): Только катаракта
- ( CcPP ): Катаракта и полидактилия
- ( CcPp ): Катаракта и полидактилия
- ( Ccpp ): Только катаракта
- ( ccPP ): Только полидактилия
- ( ccPp ): Только полидактилия
- ( ccpp ): Здоровый (без катаракты и полидактилии)
Соотношение фенотипов:
- Катаракта и полидактилия: ( CCPp, CcPP, CcPp ) (9 из 16)
- Только катаракта: ( CCpp, Ccpp ) (3 из 16)
- Только полидактилия: ( ccPP, ccPp ) (3 из 16)
- Здоровый: ( ccpp ) (1 из 16)
Таким образом, в потомстве супругов можно ожидать следующие соотношения фенотипов:
- 9/16 с катарактой и полидактилией (около 56%)
- 3/16 только с катарактой (около 19%)
- 3/16 только с полидактилией (около 19%)
- 1/16 здоровых (около 6%)
Эти вероятности помогают оценить риск передачи каждой из этих генетических характеристик потомкам.