Гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с полом и находятся на расстоянии 48% друг от друга. Определите...

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
наследование генетика цветовая слепота ночная слепота сцепленные гены половая сцепленность вероятность генетические аномалии зрение наследственные заболевания
0

Гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с полом и находятся на расстоянии 48% друг от друга. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

avatar
задан месяц назад

2 Ответа

0

Для решения этой задачи нужно учитывать, что гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с полом и находятся на расстоянии 48% друг от друга. Это означает, что вероятность передачи обоих аномалий от родителей к детям будет зависеть от того, какие комбинации генов будут переданы.

Известно, что у жены нет ни цветовой, ни ночной слепоты (она нормальна в отношении обоих признаков), а у матери была ночная слепота, а у отца - цветовая слепота. Таким образом, у матери гены будут обеих аномалий (X^n X^c), а у отца только цветовой слепоты (Y^c Y).

Так как гены сцеплены с полом и находятся на расстоянии 48% друг от друга, то вероятность передачи обеих аномалий от родителей к детям будет составлять 48%. Таким образом, вероятность рождения детей с обеими аномалиями в данной семье будет равна 0.48 * 0.48 = 0.2304 или 23.04%.

Таким образом, вероятность рождения детей с цветовой и ночной слепотой в данной семье составляет 23.04%.

avatar
ответил месяц назад
0

Для решения задачи нужно понимать, что оба рассматриваемых признака сцеплены с полом и находятся на X-хромосоме. Ночная слепота и цветовая слепота — это рецессивные признаки, сцепленные с X-хромосомой. Расстояние между генами, определяющими эти признаки, составляет 48%, что указывает на вероятность кроссинговера между ними.

  1. Генотипы родителей жены:
    • Мать имеет ночную слепоту: XᴺXⁿ (где Xᴺ — нормальное зрение, Xⁿ — ночная слепота).
    • Отец имеет цветовую слепоту: XᶜY (где Xᶜ — цветовая слепота, Y — Y-хромосома).

Поскольку жена имеет нормальное зрение, но ее мать страдала ночной слепотой, ее генотип может быть XᴺXⁿ. От отца она могла унаследовать X-хромосому с цветовой слепотой (Xᶜ). Таким образом, генотип жены: XᴺXⁿ/ᶜ.

  1. Генотип мужа:

    • Муж нормален в отношении обоих признаков, значит, его генотип — XᴺY.
  2. Вероятность кроссинговера:

    • Расстояние в 48% между генами указывает на вероятность кроссинговера между ними в 48% при формировании гамет.
  3. Генотипы возможных гамет жены:

    • Без кроссинговера: Xᴺ и Xⁿ/ᶜ (вероятность 52%).
    • С кроссинговером: Xᴺ/ᶜ и Xⁿ (вероятность 48%).
  4. Генотипы возможных гамет мужа:

    • Xᴺ и Y.
  5. Возможные генотипы детей:

    • Соединяем гаметы жены и мужа, определяя вероятность для каждого генотипа:

    • XᴺXᴺ (нормальное зрение): вероятность = 52% * 50% = 26%

    • XᴺXⁿ/ᶜ (нормальное зрение): вероятность = 52% * 50% = 26%
    • Xᴺ/ᶜXᴺ (нормальное зрение): вероятность = 48% * 50% = 24%
    • XⁿXᴺ (ночная слепота): вероятность = 48% * 50% = 24%
    • XᴺY (нормальное зрение): вероятность = 52% * 50% = 26%
    • Xⁿ/ᶜY (оба признака): вероятность = 52% * 50% = 26%
    • Xᴺ/ᶜY (цветовая слепота): вероятность = 48% * 50% = 24%
    • XⁿY (ночная слепота): вероятность = 48% * 50% = 24%

Таким образом, вероятность рождения ребенка с обоими признаками (Xⁿ/ᶜY) составляет 13% (с учетом кроссинговера).

avatar
ответил месяц назад

Ваш ответ

Вопросы по теме