Гемофилия является рецессивным наследуемым заболеванием, которое передается по половым хромосомам. Гемофилия обычно связана с Х-хромосомой, и поэтому гемофилик - это мужчина, у которого есть одна дефектная генетическая копия на Х-хромосоме. У женщины две копии Х-хромосомы, поэтому чтобы проявилась гемофилия, обе ее копии должны быть дефектными.
В случае, если у отца гемофилик имеет детей с здоровой женщиной, вероятность появления гемофилии у сыновей будет 50%, так как сыновья наследуют Х-хромосому от отца. У дочерей вероятность быть гемофиликами нулевая, потому что они наследуют одну нормальную копию Х-хромосомы от отца и одну от матери.
Если дети отца гемофилика и здоровой матери вступают в брак со здоровыми людьми, вероятность появления гемофилии у их внуков будет зависеть от того, унаследуют ли их дети ген дефектной гемофилии. Таким образом, вероятность появления гемофилии у внуков будет зависеть от генетической конфигурации их родителей.