Брахидактилия имеет аутосомнодоминантный тип наследования.У супругов страдающих брахидактилией родился здоровый ребёнок.Какова вероятность того что следующий ребёнок в этой семье также будет здоров?
Брахидактилия имеет аутосомнодоминантный тип наследования.У супругов страдающих брахидактилией родился здоровый ребёнок.Какова вероятность того что следующий ребёнок в этой семье также будет здоров?
Брахидактилия — это генетический признак, который характеризуется короткими фалангами пальцев и передается по аутосомно-доминантному типу наследования. Это означает, что для проявления признака достаточно наличия только одной копии мутантного гена.
Поскольку оба родителя страдают брахидактилией, каждый из них имеет по крайней мере одну копию доминантного гена (A), вызывающего это состояние. Генотип каждого из родителей может быть либо AA (гомозиготный по доминантному гену), либо Aa (гетерозиготный).
Рассмотрим вероятности для каждого случая:
Если оба родителя гомозиготны (AA), то все их дети будут получать доминантный ген A и страдать брахидактилией.
Если один из родителей гомозиготен (AA), а другой гетерозиготен (Aa), то у детей будет или доминантный ген A от обоих родителей (AA), или от одного (Aa). В обоих случаях ребёнок будет иметь признак брахидактилии.
Если оба родителя гетерозиготны (Aa), то у их детей возможны следующие комбинации генов:
В этой ситуации вероятность каждой генетической комбинации составляет:
Так как здоровый ребёнок (aa) уже родился, это указывает на то, что оба родителя с большой вероятностью гетерозиготны (Aa). Таким образом, вероятность родить здорового ребёнка (aa) в каждой беременности составляет 1/4, или 25%.
Следовательно, вероятность того, что следующий ребёнок также будет здоров и не будет страдать брахидактилией, составляет 25%.
Вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье также будет здоровым, равна 75%, так как брахидактилия имеет аутосомно-доминантный тип наследования и вероятность родиться здоровому ребенку равна 25%.
Брахидактилия - это генетическое расстройство, характеризующееся короткими пальцами или пальцами с укороченными фалангами. Аутосомнодоминантный тип наследования означает, что для проявления признака болезни достаточно наличия одного дефектного гена на одной из аутосом.
Если один из родителей имеет брахидактилию, то вероятность передачи гена детям составляет 50%. Однако, в случае рождения здорового ребенка, это может означать, что у родителя с брахидактилией был доминантный нормальный аллель, который был передан ребенку.
Таким образом, если один родитель имеет брахидактилию, а у другого нет, и у них уже есть здоровый ребенок, то вероятность рождения следующего здорового ребенка в этой семье также составляет 50%. Это связано с тем, что каждый ребенок наследует по половине генетической информации от каждого из родителей, и возможно, что в следующем случае будет передан нормальный аллель от родителя без брахидактилии.
