Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определить вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.
Ангидрозная эктодермальная дисплазия (АЭД) — это генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием потоотделения и нарушением терморегуляции. Это заболевание передается как рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой.
Чтобы понять вероятность рождения следующего ребенка без аномалии, необходимо рассмотреть генетическую информацию родителей и как она передается детям.
Если женщина носитель (XAXa):
Давайте рассмотрим кроссинг:
Возможные комбинации:
В данном случае:
Если женщина не носитель (XAXA):
Давайте рассмотрим кроссинг:
Возможные комбинации:
В данном случае:
Поскольку у них есть больная девочка и здоровый сын, женщина должна быть носителем (XAXa).
Таким образом, вероятность рождения следующего ребенка без аномалии составляет 50% для дочери и 50% для сына.
Для того чтобы определить вероятность рождения следующего ребенка без аномалии, нужно провести генетический анализ семьи и рассмотреть наследование данного признака.
Учитывая, что ангидрозная эктодермальная дисплазия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, мы можем предположить, что мужчина, больной этим генетическим заболеванием, имеет генотип X^hY, где X^h - хромосома с мутацией, Y - Y-хромосома. У нормальной женщины генотип будет X^HX^h.
У них родилась больная девочка, что означает, что у нее генотип X^hX^h. А у здорового сына генотип будет X^HY.
Таким образом, вероятность рождения следующего ребенка без аномалии будет 50%, так как у женщины есть одна нормальная X-хромосома, которая может передаться наследнику.
