1. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки, которые наследуются независимо....

Скрещивание дрозофил: Для начала разберем наследование каждого признака. Доминантный аллель серой окраски обозначим как ( G ), рецессивный аллель желтой окраски – как ( g ). Доминантный аллель наличия щетинок обозначим как ( B ), рецессивный аллель отсутствия щетинок – как ( b ).

Желтая самка без щетинок имеет генотип ( ggbb ). Гетерозиготный по обоим признакам самец будет иметь генотип ( GgBb ).

При скрещивании:

• Желтая окраска ( g ) от самки и ( G ) или ( g ) от самца дадут: ( Gg ) (серая окраска) и ( gg ) (желтая окраска).
• Отсутствие щетинок ( b ) от самки и ( B ) или ( b ) от самца дадут: ( Bb ) (наличие щетинок) и ( bb ) (отсутствие щетинок).

Таким образом, возможные комбинации генотипов потомства будут: ( GgBb ), ( Ggbb ), ( ggBb ), ( ggbb ). Это означает, что у 50% потомства будет серая окраска и у 50% - желтая, а также у 50% потомства будут щетинки и у 50% - не будет.

Скрещивание у людей с разными генами глаз и зрения: Голубоглазая близорукая женщина может иметь генотип ( bbMm ) или ( bbMM ) (где ( b ) – голубые глаза, ( B ) – карие, ( M ) – близорукость, ( m ) – нормальное зрение). Кареглазый мужчина с нормальным зрением имеет генотип ( BBmm ).

При скрещивании:

• ( Bb ) (карие глаза) или ( bb ) (голубые глаза),
• ( Mm ) (близорукость) или ( mm ) (нормальное зрение).

Вероятность рождения ребенка с карими глазами и нормальным зрением (генотип ( Bbmm )) составит 50% для карих глаз и 50% для нормального зрения, итого 25%.

Глухота и болезнь Вильсона: Так как оба признака рецессивны, глухой мужчина имеет генотип ( dd ) для глухоты, женщина с болезнью Вильсона имеет генотип ( ww ) для болезни Вильсона. Их ребенок с обеими аномалиями имеет генотип ( ddww ).

Чтобы ребенок был здоров, он должен унаследовать по крайней мере один нормальный аллель каждого гена от каждого родителя, что невозможно, так как оба родителя гомозиготны по рецессивным аллелям. Следовательно, вероятность рождения здорового ребенка в этой семье равна 0%.

У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок являются доминантными признаками, которые наследуются независимо друг от друга. Если желтая самка без щетинок скрещивается с гетерозиготным по обоим признакам самцом, то следует ожидать потомство, в котором будет примерно 50% желтых особей без щетинок, 25% серых особей без щетинок, 25% желтых особей с щетинками и 25% серых особей с щетинками.

При скрещивании у голубоглазой близорукой женщины с кареглазым мужчиной с нормальным зрением (ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости) вероятность рождения кареглазого ребенка с нормальным зрением составляет 25%. Это потомство будет гомозиготным по гену кареглазости и гетерозиготным по гену зрения.

Если от брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями, то это означает, что оба родителя являются гетерозиготами по этим признакам. Вероятность рождения здорового ребенка в этой семье будет составлять 25%. Это потомство будет гомозиготным по нормальному гену для обоих признаков.