1. Одна из форм глухонемоты наследуется у человека как рецессивный признак. В нормальной по этому признаку...

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
генетика наследование рецессивные признаки глухонемота генотипы вероятность гетерозиготы куры доминирование норки окраска меха томаты скрещивание сцепленные гены мутации овцы потомство заболевания альбинизм глухота
0

  1. Одна из форм глухонемоты наследуется у человека как рецессивный признак. В нормальной по этому признаку семье родился глухонемой ребёнок. Каковы генотипы родителей? II) Женщина нормальна, её муж глухонемой, таким же оказался их первый ребёнок. Какова вероятность того, что второй ребёнок будет нормальным?
    1. Андалузские (голубые) куры — это гетерозиготы, появляющиеся обычно при скрещивании белых и черных кур. Какое оперение будет иметь потомство, полученное от скрещивания белых и голубых кур, если известно, что ген, обусловливающий черное оперение у кур, — это ген неполного доминирования (по отношению к рецессивному гену, ответственному за формирование белого цвета оперения)?
    1. У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка?
  2. Скрестили растения томатов с красными грушевидными плодами с растением с желтыми круглыми плодами. В F1 получили 50% красных круглых и 50% желтых круглых. От скрещивания растений с желтыми круглыми плодами из F1 получили 75% желтых круглых и 25% желтых грушевидных. Какой признак, определяющий, форму доминирует? Каковы генотипы родителей, гибридов F1 и F2, если красная окраска плодов доминирует?
  3. Генотип особи АаВв. Сколько типов гамет образуется, если гены АВ и ав сцеплены и не наблюдается кроссинговер?
  4. Генотип особи АаСс. Сколько типов гамет образуется, если гены АС и ас сцеплены и наблюдается кроссинговер?
  5. Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей (а) и длинношерстость(в) у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности (А) и короткую шерсть (В). Гены не сцеплены.
  6. В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями.Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями?
  7. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С). Гены не сцеплены. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

avatar
задан месяц назад

3 Ответа

0

  1. Генотипы родителей: оба родителя должны быть носителями рецессивного гена (hh). Вероятность того, что второй ребёнок будет нормальным: 25%.

  2. Потомство будет иметь черное оперение.

  3. Самка не является чистопородной.

  4. Признак, определяющий форму доминирует. Генотипы: родители - RrYY и RrYY, F1 - RrYy, F2 - 25% RRYY, 25% RRYy, 25% RrYY, 25% RrYy.

  5. Образуется 2 типа гамет: АВ и ав.

  6. Образуется 4 типа гамет: АС, Ас, аС, ас.

  7. Гены не сцеплены.

  8. Количество короткошерстых ягнят: 1768, из них с нормальными конечностями: 425.

  9. Вероятность того, что следующий ребёнок будет иметь оба заболевания: 25%.

avatar
ответил месяц назад
0

  1. I) Глухонемотый ребенок в нормальной по этому признаку семье появляется только при наличии у обоих родителей генотипа "нн", где "н" - рецессивный аллель. Следовательно, генотипы родителей будут "Нн" и "Нн".

II) У женщины генотип будет "Нн", так как она нормальна, а у ее мужа - "нн". Вероятность того, что второй ребенок будет нормальным (генотип "Нн") составляет 50%, так как при каждом зачатии шансы на передачу рецессивного аллеля равны 50%.

  1. Потомство, полученное от скрещивания белых и голубых кур, будет иметь голубое оперение. Это происходит из-за неполного доминирования гена черного оперения. Гетерозиготы (голубые куры) будут передавать ген для черного оперения, что приведет к появлению голубого оперения у потомства.

  2. Самка не является чистопородной, так как голубая окраска меха является рецессивным признаком. Таким образом, у самки генотип "Аа", а у самца - "aa".

  3. В данном случае, признак, определяющий форму (круглые плоды) доминирует над признаком (грушевидные плоды). Генотипы родителей, гибридов F1 и F2 могут быть определены исходя из передачи доминантного и рецессивного аллелей при скрещивании.

  4. Для генотипа АаВв, если гены АВ и ав сцеплены и не наблюдается кроссинговер, образуется 2 типа гамет: AV и aV.

  5. Для генотипа АаСс, если гены АС и ас сцеплены и наблюдается кроссинговер, образуется 4 типа гамет: ASC, AsC, aSC, aSc.

  6. Для мутаций генов, контролирующих укорочение конечностей и длинношерстость у овец, передача происходит по рецессивному типу. Доминантные аллели формируют нормальные конечности и короткую шерсть.

  7. Для разведения баранов и овец с доминантными признаками, количество короткошерстых ягнят и ягнят с нормальными конечностями можно определить путем анализа комбинаций аллелей у родителей и потомства.

  8. Для родителей с генотипами Аа и ас, вероятность того, что следующий ребенок будет иметь оба заболевания (глухоту и альбинизм) составляет 25%, так как оба родителя являются гетерозиготами по обоим генам.

avatar
ответил месяц назад
0

Давайте разберем каждый из вопросов по порядку:

  1. Глухонемота как рецессивный признак:

    I) Если в нормальной семье родился глухонемой ребенок, это указывает на то, что оба родителя должны нести рецессивный аллель. Пусть аллель глухонемоты обозначается как "d" (рецессивный), а нормальный слух — как "D" (доминантный). Ребенок с генотипом "dd" мог родиться только если оба родителя имеют генотип "Dd". Таким образом, генотипы родителей — "Dd" и "Dd".

    II) Женщина нормальна (генотип "DD" или "Dd"), её муж глухонемой (генотип "dd"), их первый ребенок глухонемой (генотип "dd"). Женщина, вероятно, "Dd", чтобы их ребенок мог унаследовать "d" от обоих родителей. Вероятность того, что следующий ребенок будет нормальным (генотип "DD" или "Dd") составляет 50%.

  2. Андалузские куры:

    Голубые куры (гетерозиготы) имеют генотип "Bb", где "B" — черное оперение, а "b" — белое. При скрещивании белых кур (генотип "bb") с голубыми (генотип "Bb"), потомство будет иметь 50% голубого (Bb) и 50% белого (bb) оперения.

  3. Норки:

    Коричневая окраска доминирует над голубой. Если коричневая самка не чистопородна, она будет иметь генотип "Bb". Скрещивание с голубым самцом (генотип "bb") даст потомство, где 50% коричневых (Bb) и 50% голубых (bb), но так как среди потомства есть голубой щенок, самка не является чистопородной и имеет генотип "Bb".

  4. Томаты:

    В F1 получили 50% красных круглых и 50% желтых круглых, что говорит о том, что форма (круглая) доминирует. Пусть "R" — красный цвет, "r" — желтый, "S" — круглая форма, "s" — грушевидная. Родители: "RrSS" (красные круглые) и "rrss" (желтые грушевидные). Гибриды F1: 50% "RrSs" (красные круглые) и 50% "rrSs" (желтые круглые). В F2: 75% желтых круглых (rrSS или rrSs) и 25% желтых грушевидных (rrss).

  5. Генотип АаВв (сцепление без кроссинговера):

    Если гены сцеплены и не происходит кроссинговер, то образуются только два типа гамет: "АВ" и "ав".

  6. Генотип АаСс (сцепление с кроссинговером):

    Если гены сцеплены, но происходит кроссинговер, то образуются четыре типа гамет: "АС", "Ас", "аС", "ас".

  7. Овцы с рецессивными признаками:

    Укороченные конечности и длинная шерсть — рецессивные признаки. Доминантные аллели: "А" — нормальные конечности, "В" — короткая шерсть. Поскольку гены не сцеплены, потомство может проявлять любые комбинации рецессивных и доминантных признаков.

  8. Потомство овец:

    Из 2336 ягнят: 425 длинношерстых и нормальных конечностей, 143 длинношерстых и коротких конечностей. Это составляет 568 длинношерстых ягнят. Таким образом, 2336 - 568 = 1768 короткошерстых ягнят. Из них, с нормальными конечностями (генотип "A_") будет 1768 - 143 = 1625.

  9. Вероятность заболеваний у потомства:

    Рецессивные гены "а" (глухота) и "с" (альбинизм). Отец альбинос — генотип "cc". Если родители имеют нормальный слух, их генотипы по этому признаку "AA" или "Aa". Мать брюнетка — генотип "СС" или "Cc". Чтобы родились близнецы с обоими заболеваниями (генотип "aacc"), оба родителя должны быть носителями обоих рецессивных аллелей: "AaCc". Вероятность рождения ребенка с обоими заболеваниями: 1/4 (глухота) * 1/2 (альбинизм) = 1/8 или 12.5%.

avatar
ответил месяц назад

Ваш ответ

Вопросы по теме